Особенности фолатного обмена как предиктора риска гипергомоцистеинемии в условиях постоянного островного проживания коренного этноса в арктическом регионе россии

УДК 577.164.17:616-008.9:616.15

  • Надежда Александровна Воробьева ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Архангельск, Россия
  • А. И. Воробьева ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Архангельск, Россия
  • Н. А. Юрьев ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Архангельск, Россия
  • А. М. Валькова ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Архангельск, Россия

Аннотация

Цель исследования: анализ особенностей фолатного обмена в популяции ненцев острова Вайгач. Исследование выполнено в рамках трансширотной морской научной экспедиции «Арктический плавучий университет-2016».


Материалы и методы. Обследовано 42 ненца (27 женщин и 15 мужчин), постоянно проживающих на острове Вайгач. Исследованы основные маркеры фолатного обмена: содержание фолатов и гомоцистеина, полиморфизм генов фолатного обмена у коренных жителей (ненцев) Арктики.


Результаты. Выявлен фактор риска развития гипергомоцистеинемии — низкий уровень фолатов.


Заключение. В изученной выборке преобладал аллель «дикого типа» в генах MTHFR677 C]>]T, MTHFR1298 А]>]С, MTR2756 A]>]G, за исключением аллеля A66G в гене MTRR.


ЛИТЕРАТУРА


1. БеловаН. И., ЛавриновП. А., ВоробьёваН. А.Факторы риска
развития гипергомоцистеинемии в популяции коренного


этноса Ненецкого автономного округа. Тромбоз, гемостаз
и реология. 2014; 1; 47–52.
2. БеловаН. И., ЛавриновП. А., ВоробьёваН. А.Новые маркеры
риска сердечно-сосудистых заболеваний в популяции ненцев
Ненецкого автономного округа. Вестник САФУ. 2014; 2; 12–20.
3. ПырочкинА. В., МойсеенокА. Г.Показатели фолат-гомоцистеинового метаболизма и элементов антиоксидантной защиты у больных с перенесённым инфарктом миокарда. Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2008; 1; 65–7.
4. ВайнерА. С., ЖечевД. А., КечинА. А. и др. Метаболизм фолатов и врождённые аномалии развития. Мать и дитя в Кузбассе. 2011; 2: 3–10.
5. Шуматова Т. А., Приходченко Н. Г., Оденбах Л. А., Ефремова И. В. Роль метилирования ДНК и состояния фолатного
обмена в развитии патологических процессов в организме
человека. Тихоокеанский медицинский журнал. 2013; 4: 39–43.
6. Лифанов А. Д. Ассоциация полиморфизмов генов MTHFR,
MTR и MTRR с развитием гипергомоцистеинемии у спортсменов. Ученые записки университета им. П. Ф.Лесгафта.
2013; 8: 98–101.
7. МухинН. А., МоисеевС. В., ФоминВ. В.Гипергомоцистеинемия
как фактор риска развития заболеваний сердечно-сосудистой
системы. Клиническая медицина. 2001; 6: 7–14.
8. Tungtrongchitr R., Pongpaew P., Soonthornruengyot M. et al. Relationship of tobacco smoking with serum vitamin B12, folic acid
and haematological indices in healthy adults. Public Health Nutr.
2003; 6 (7): 675–81.
9. SchalinskeK. L., SmazalА. L.Homocysteine Imbalance: a Pathological Metabolic Marker. Advances in Nutrition. 2012; 3 (6): 755–62.
10. WilliamsK. T., SchalinskeK. L.Homocysteine metabolism and its
relation to health and disease. Biofactors. 2010; 36: 19–24.
11. BendiniM. G., LanzaG. A., Mazza A. et al. Risk Factors for Cardiovascular Diseases: What Is the Role for Homocysteine? G Ital
Cardiol (Rome). 2007; 8 (3): 148–60.
12. Clarke R., Daly L., Robinson K. et al. Hyperhomocysteinemia:
An Independent Risk Factor for Vascular Disease. N Engl J Med.
1991; 324 (17): 1149–51.
13. FanapourP. C., Yug B., KocharnM. S.Hyperhomocysteinemia: an  additional cardiovascular risk factor. WMJ. 1999; 98 (8): 51–4.
14. Imbard A., BenoistJ. F., BlomH. J.Neural Tube Defects, Folic Acid
and Methylation. Int J Environ Res Public Health. 2013; 10 (9);
4352–89.
15. Blom H. J. Folic acid, methylation and neural tube closure in
humans. Clin Mol Teratol. 2009; 85: 295–302.
16. Barua S., Kuizon S., Junaid M. A. Folic acid supplementation in
pregnancy and implications in health and disease. J Biomed Sci.
2014; 21: 77–9.
17. Dean L.Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency. Medical Genetics Summaries. NLM Catalog 2016. URL: https://www.
ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK61999.
18. MedinaM. A., Amores-Sánchez M. I.Genetic Basis of Hyperhomocysteinemia. Mol Genetics Metab. 2000; 71 (3); 478–80.
19. БеловаН. И., ВоробьеваН. A.Полиморфизм генов ферментов
фолатного цикла в популяции ненцев ненецкого автономного округа. Актуальные вопросы трансфузиологии и клинической медицины. 2015: 387–9.
20. Yang B.Associations of MTHFR C677T and MTRR A66G Gene
Polymorphisms with Metabolic Syndrome: A Case-Control Study
in Northern China. Int J Mol Sci. 2014; 15 (12): 21687–702.

Биографии авторов

Воробьева Надежда Александровна — д.м.н., профессор, зав. кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии ФГБОУ ВО «СГМУ» МЗ РФ; директор Северного филиала ФГБУ «НМИЦ гематологии» МЗ РФ; член экспедиции ФГАОУ ВО «САФУ им. М. В. Ломоносова».

Адрес: пр. Троицкий, 51, Архангельск, Россия, 163000.

E-mail: nadejdav0@gmail.com.

Воробьева А. И. — младший научный сотрудник ФГБОУ ВО «СГМУ» МЗ РФ. Адрес: пр. Троицкий, 51, Архангельск, Россия, 163000. E-mail: greeenhamster@rambler.ru.

Юрьев Н. А. — младший научный сотрудник ФГБОУ ВО «СГМУ» МЗ РФ; член экспедиции ФГАОУ ВО «САФУ им. М. В. Ломоносова». Адрес: пр. Троицкий, 51, Архангельск, Россия, 163000. E-mail: nikitayuriev@yandex.ru.

Валькова А. М. — студентка факультета медицинской биохимии ФГБОУ ВО «СГМУ» МЗ РФ. Адрес: пр. Троицкий, 51, Архангельск, Россия, 163000. Email: valkova.alexandra@mail.ru.

Ключевые слова

фолаты, гомоцистеин, гипергомоцистеинемия, коренное население, Арктика, генетический полиморфизм

Опубликована
2017-11-07
Как цитировать
ВОРОБЬЕВА, Надежда Александровна et al. Особенности фолатного обмена как предиктора риска гипергомоцистеинемии в условиях постоянного островного проживания коренного этноса в арктическом регионе россии. Тромбоз, гемостаз и реология <br/><small>научно-практический журнал <br/>ISSN 2078–1008 (Print)</small>, [S.l.], n. 72, p. 82-88, nov. 2017. ISSN 2078-1008. Доступно на: <http://www.thrj.ru/index.php/thrj/article/view/81>. Дата доступа: 17 dec. 2017 doi: https://doi.org/10.25555/THR.2017.4.0815.
Раздел
Оригинальные исследования